PGT und niPGT: genetische Tests unterscheiden
Genetische Embryonentests haben unterschiedliche Ziele. Nicht-invasive Verfahren sind nicht allein aufgrund des Namens gleichwertig mit etablierten Untersuchungen.
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Welche Fragestellungen gibt es?
PGT-M bezieht sich auf bestimmte monogene Erkrankungen, PGT-SR auf strukturelle Chromosomenveränderungen und PGT-A auf die Anzahl der Chromosomen. Ein Test auf eine bestimmte Erkrankung prüft nicht automatisch jede mögliche Gesundheitsfrage.
Was bedeutet nicht-invasiv?
Bei niPGT-Ansätzen wird genetisches Material untersucht, das ohne klassische Zellbiopsie gewonnen werden soll, beispielsweise aus Kulturmedium. Die Aussagekraft kann durch geringe DNA-Mengen oder eine Vermischung verschiedener Quellen begrenzt sein. Ein solcher Befund ist keine sichere umfassende Diagnose des Embryos.
Medizinische und rechtliche Voraussetzungen
Eine allgemeine Verbesserung der Geburtenchance durch PGT-A für alle Patientinnen ist nicht gesichert. In Deutschland unterliegt Präimplantationsdiagnostik besonderen Voraussetzungen; medizinische Indikation, Beratung und die erforderlichen Prüfungen dürfen nicht durch einen Internettest ersetzt werden. Diese Seite bestätigt keine Zulassung der Klinik als PID-Zentrum.
Diese Fragen können Sie mitbringen
- Welche genetische Fragestellung besteht genau?
- Wie verlässlich ist die konkrete Proben- und Testmethode?
- Welche Genehmigungen und Beratung sind in meinem Fall erforderlich?
Notieren Sie, welche Entscheidung für Sie aktuell wichtig ist. Vorhandene Befunde und deren Datum helfen beim Gespräch. Bitte übermitteln Sie ausführliche medizinische Unterlagen nicht im öffentlichen Chat; vereinbaren Sie dafür einen geeigneten Übermittlungsweg.
Ihr nächster Schritt
- Anliegen ordnen
Halten Sie die wichtigsten Fragen und vorhandenen Informationen fest. - Ärztlich besprechen
Nutzen, Alternativen und mögliche Risiken werden auf Ihre Situation bezogen. - Gemeinsam planen
Sie entscheiden nach verständlicher Aufklärung über das weitere Vorgehen.
Häufige Fragen
Garantiert ein unauffälliger Befund ein gesundes Kind?
Nein. Jeder Test hat einen begrenzten Untersuchungsumfang und mögliche Fehlerquellen. Eine Schwangerschaft braucht weiterhin die übliche medizinische Betreuung.
Ist niPGT ein sicherer Ersatz für jede Biopsie?
Das lässt sich nicht pauschal zusichern. Die konkrete Methode muss klinisch und rechtlich gesondert bewertet werden.
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Ihre Situation ist individuell.
Diese Informationen ersetzen keine ärztliche Beratung, Diagnose oder Behandlung. Eine Kontaktaufnahme ist keine Zusage einer Therapie oder Studienaufnahme.