Der Nicht-invasive Pränataltest (NIPT, engl.: Non-Invasive Prenatal Test) ist ein modernes genetisches Screeningverfahren, das es ermöglicht, die frei zirkulierende fetale DNA (cfDNA) im mütterlichen Blut bereits in sehr frühen Stadien der Schwangerschaft zu analysieren.
Mit einer einfachen Blutentnahme können die häufigsten chromosomalen Veränderungen des Babys mit einer Genauigkeit von über 99 % erkannt werden, darunter das Down-Syndrom (Trisomie 21), das Edwards-Syndrom (Trisomie 18) sowie das Pätau-Syndrom (Trisomie 13) und weitere genetische Auffälligkeiten.
Im Gegensatz zu invasiven Untersuchungsmethoden wie der Amniozentese oder der Chorionzottenbiopsie birgt der NIPT keinerlei Risiko weder für die Mutter noch für das ungeborene Kind.
In der IVF Baden-Baden wird der NIPT SafeBaby® Gold in Zusammenarbeit mit spezialisierten humangenetischen Laboren durchgeführt und im Rahmen einer individuell abgestimmten Schwangerschaftsvorsorge angeboten. Dabei verbinden wir höchste wissenschaftliche Präzision mit einer persönlichen und einfühlsamen Betreuung.
Wie funktioniert der NIPT?
Während der Schwangerschaft gelangt eine geringe Menge fetaler DNA über die Plazenta in den mütterlichen Blutkreislauf. Mithilfe moderner Verfahren der Genomsequenzierung (Massive Parallel Sequencing, MPS) ermöglicht der NIPT die Analyse des frei zirkulierenden fetalen Erbmaterials und dessen Unterscheidung von der mütterlichen DNA.
Auf diese Weise kann das Labor Veränderungen in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen mit einer Sensitivität und Spezifität von über 99 % für die häufigsten Trisomien erkennen.
Das Verfahren ist unkompliziert und kann ab der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Eine Nüchternheit oder besondere Vorbereitung ist nicht erforderlich; es wird lediglich eine Blutprobe der Mutter entnommen.
Warum wird der NIPT durchgeführt?
Ziel des NIPT ist es, eine sichere, frühzeitige und zuverlässige Alternative zur Beurteilung des chromosomalen Wohlbefindens Ihres Babys anzubieten und in den meisten Fällen unnötige invasive Untersuchungen zu vermeiden.
Besonders empfohlen wird der Test, wenn:
- die werdende Mutter 35 Jahre oder älter ist.
- bei der Ultraschalluntersuchung Auffälligkeiten festgestellt wurden oder im Ersttrimester-Screening ein intermediäres oder erhöhtes Risiko besteht.
- familiäre oder persönliche Vorgeschichten mit genetischen Auffälligkeiten in früheren Schwangerschaften vorliegen.
- ein Hochrisiko-Ergebnis im biochemischen Screening vorliegt.
- das Paar zusätzliche Risiken im Zusammenhang mit chromosomalen Veränderungen minimieren möchte.
- wiederholte Fehlgeburten aufgetreten sind.
Grundsätzlich kann sich jedoch jede Schwangere für diesen Test entscheiden, um frühzeitig umfassende genetische Informationen über die Gesundheit ihres Babys zu erhalten.
Was analysiert der NIPT SafeBaby® Gold?
Die erweiterte Version des Tests SafeBaby® Gold ermöglicht nicht nur die Untersuchung von Erkrankungen, die mit den häufigsten Trisomien verbunden sind, wie:
- Trisomie 21 (Down-Syndrom)
- Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
- Trisomie 13 (Pätau-Syndrom)
sondern auch von Veränderungen der Geschlechtschromosomen, wie:
- Turner-Syndrom (XO)
- Klinefelter-Syndrom (XXY)
sowie Aneuploidien, Deletionen und Duplikationen in allen Chromosomen, die mit selteneren genetischen Syndromen in Verbindung stehen, wie:
- DiGeorge-Syndrom Typ II
- Angelman-/Prader-Willi-Syndrom
- Cri-du-Chat-Syndrom
- Wolf-Hirschhorn-Syndrom
- Jacobsen-Syndrom
- Langer-Giedion-Syndrom
- Phelan-McDermid-Syndrom
- Deletionen 16p11.2–p12.2 und 1p36
Vorteile des NIPT
- Maximale Sicherheit: kein Risiko für die Mutter oder das ungeborene Kind.
- Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von über 99 % für die häufigsten Trisomien.
- Schnelle Ergebnisse: Befunde innerhalb weniger Tage, wodurch Unsicherheiten reduziert werden.
- Frühe Diagnostik: möglich ab der 10. Schwangerschaftswoche.
- Komfortabel: es ist lediglich eine Blutprobe erforderlich, ohne besondere Vorbereitung.
Die IVF Baden-Baden bietet Ihnen einen persönlichen Expertenservice. Geben Sie uns für Ihre Anfrage ein paar wichtige Eckdaten zu Ihrem Behandlungsverlauf, so können wir uns auf das Gespräch individuell vorbereiten. Natürlich ganz unverbindlich und diskret!